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摘要:
采用RT-PCR方法扩增口蹄疫病毒(FMDV)AF72株的3D聚合酶基因,并将其克隆至pGEM-T easy载体,测序分析结果表明,AF72 3D聚合酶基因与GenBank中公布的其他4个参考序列均具有较高的同源性.将目的基因插入原核表达载体pET-30a(+)中,构建了重组表达质粒pET-3D,鉴定后转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,经IPTG诱导,3D聚合酶基因在大肠杆菌中获得了正确表达,目的蛋白的分子量为46 ku.Western blot检测结果显示,表达产物可以与抗A型FMDV阳性血清发生特异性反应,具有良好的反应原性.
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文献信息
篇名 口蹄疫病毒AF72株 3D聚合酶基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达
来源期刊 华北农学报 学科 生物学
关键词 口蹄疫病毒 3D聚合酶基因 原核表达
年,卷(期) 2008,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 32-35
页数 4页 分类号 Q945
字数 3626字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王永录 13 38 4.0 5.0
2 张永光 8 49 4.0 7.0
3 潘丽 18 48 4.0 6.0
6 张昱 2 6 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
口蹄疫病毒
3D聚合酶基因
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华北农学报
双月刊
1000-7091
13-1101/S
大16开
石家庄市和平西路598号
18-10
1986
chi
出版文献量(篇)
6276
总下载数(次)
4
总被引数(次)
88357
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