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摘要:
目的:用大肠杆菌表达猪细小病毒NS1基因的主要抗原表位区.方法:通过对GenBank发表的猪细小病毒(Porcine Parvovirus,PPV)中国株非结构蛋白NS1的氨基酸序列分析,确定了其中抗原性较高的区域,针对此区域设计并合成了一对特异性引物,扩增出包含NS1主要抗原表位区的843bp的片段.酶切后连接到原核表达载体pET30a(+)上,构建的原核表达载体pE130a -NSls转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,诱导表达.结果:重组蛋白大小约为43kD,与预期大小相符.Western blot分析表明,该蛋白能与标准阳性血清发生特异性反应,证明该蛋白具有生物学活性.结论:NS1蛋白主要抗原表位区在大肠杆菌中成功表达,具有免疫原性.可作为鉴别诊断抗原用于WV的临床检测.
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克隆
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原核表达
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猪细小病毒
NS1蛋白
原核表达
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 猪细小病毒NS1蛋白主要抗原表位区的原核表达
来源期刊 生物技术 学科 生物学
关键词 猪细小病毒 NS1蛋白 主要抗原表位区 表达
年,卷(期) 2008,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 18-20
页数 3页 分类号 Q786
字数 2503字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 冉旭华 黑龙江八一农垦大学动物科技学院 52 175 7.0 10.0
2 闻晓波 黑龙江八一农垦大学动物科技学院 59 191 7.0 11.0
3 孟凡 黑龙江八一农垦大学动物科技学院 4 16 2.0 4.0
4 周恩民 黑龙江八一农垦大学动物科技学院 6 28 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
猪细小病毒
NS1蛋白
主要抗原表位区
表达
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术
双月刊
1004-311X
23-1319/Q
大16开
哈尔滨市道里区兆麟街68号
14-225
1991
chi
出版文献量(篇)
3478
总下载数(次)
16
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