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摘要:
目的 为推测再生唐氏综合征儿的风险提供产前诊断的依据,控制患儿的再出生.方法 对680例病残儿童及父母进行染色体核型分析.结果 发现异常核型93例,异常检出率为13.68%;其中唐氏征44例,占总检出率47.31%.标准型21三体39例,占88.64%;其余为易位或嵌和型,占11.36%.结论 唐氏综合征是造成小儿先天性智力低下最常见的原因之一.
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文献信息
篇名 滨州地区44例唐氏综合征的染色体核型分析及预防
来源期刊 中国优生与遗传杂志 学科 医学
关键词 唐氏综合征 染色体异常 核型分析
年,卷(期) 2008,(1) 所属期刊栏目 细胞遗传学与染色体疾病
研究方向 页码范围 51,3
页数 2页 分类号 R596.11
字数 1568字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-9534.2008.01.024
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王金兰 4 20 3.0 4.0
2 张志红 6 27 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
唐氏综合征
染色体异常
核型分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国优生与遗传杂志
月刊
1006-9534
11-3743/R
大16开
北京市100039信箱651分箱
80-418
1981
chi
出版文献量(篇)
14432
总下载数(次)
10
总被引数(次)
50812
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