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17α-羟化酶缺陷症的九例临床分析
17α-羟化酶缺陷症的九例临床分析
作者:
张耀
李江源
母义明
潘长玉
窦京涛
陆菊明
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
17α-羟化酶缺陷症
先天性肾上腺增生
诊断
治疗
摘要:
目的 分析17α-羟化酶缺陷症患者的临床特点,提高对该病的诊治水平.方法 收集9例患者的临床和实验室及影像学检查资料,分析其特点.结果 9例患者均存在高血压、低血钾,8例年龄大于12岁者均缺乏青春期性腺发育;激素测定示血、尿皮质醇水平低于正常,促肾上腺皮质激素反馈性增高;性激素明显低于正常,而促性腺激素增高.多数患者血浆肾素活性受到抑制,醛固酮水平正常.多数患者应用糖皮质激素治疗后可使血压、血钾正常.8例患者行肾上腺CT检查提示有双侧肾上腺增生.结论 对于青春期或逾青春期女性第二性征不发育的患者,特别是当合并有高血压、低血钾时应注意该病的鉴别诊断.
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17α羟化酶/17,20碳链裂解酶缺陷症
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先天性
46,XY17α-羟化酶缺乏30例手术治疗分析
性腺发育不全
17α-羟化酶缺乏
手术
内容分析
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引文网络
相关学者/机构
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期刊文献
内容分析
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关键词热度
相关文献总数
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(/年)
文献信息
篇名
17α-羟化酶缺陷症的九例临床分析
来源期刊
临床内科杂志
学科
医学
关键词
17α-羟化酶缺陷症
先天性肾上腺增生
诊断
治疗
年,卷(期)
2008,(6)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
377-379
页数
3页
分类号
R587.1
字数
3186字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1001-9057.2008.06.005
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
潘长玉
解放军总医院内分泌科
166
1713
23.0
33.0
2
陆菊明
解放军总医院内分泌科
270
2701
24.0
40.0
3
窦京涛
解放军总医院内分泌科
198
1019
16.0
21.0
4
母义明
解放军总医院内分泌科
329
2074
22.0
31.0
5
李江源
解放军总医院内分泌科
58
446
12.0
18.0
6
张耀
解放军总医院内分泌科
7
55
3.0
7.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
(14)
共引文献
(21)
参考文献
(5)
节点文献
引证文献
(19)
同被引文献
(15)
二级引证文献
(29)
1966(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1986(2)
参考文献(1)
二级参考文献(1)
1987(1)
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二级参考文献(1)
1988(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1992(4)
参考文献(2)
二级参考文献(2)
1993(1)
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二级参考文献(1)
1994(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1996(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1998(1)
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二级引证文献(6)
2019(6)
引证文献(2)
二级引证文献(4)
2020(2)
引证文献(0)
二级引证文献(2)
研究主题发展历程
节点文献
17α-羟化酶缺陷症
先天性肾上腺增生
诊断
治疗
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床内科杂志
主办单位:
中华医学会湖北分会
出版周期:
月刊
ISSN:
1001-9057
CN:
42-1139/R
开本:
大16开
出版地:
湖北省武汉市武昌区东湖路165号
邮发代号:
38-93
创刊时间:
1984
语种:
chi
出版文献量(篇)
7611
总下载数(次)
16
总被引数(次)
38918
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