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摘要:
目的:确定一遗传性单纯少毛症家系的致病基因.方法: 通过定位候选克隆技术,用ABI公司的商品化微卫星标记,进行全基因组扫描,明确致病基因的区域.结果: 在微卫星标记D13S217处得到最高LOD值3.74(重组率θ=0.00).结论: 本研究将该遗传性单纯少毛症家系的致病基因定位于13号染色体上.
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文献信息
篇名 一遗传性单纯少毛症家系的基因定位
来源期刊 中国麻风皮肤病杂志 学科 医学
关键词 遗传性单纯少毛症 微卫星标记物 全基因组扫描 基因定位
年,卷(期) 2008,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 334-336
页数 3页 分类号 R75
字数 2743字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-1157.2008.05.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张莉 山东大学附属省立医院皮肤科 75 358 9.0 15.0
2 王震英 山东大学附属省立医院皮肤科 14 35 3.0 5.0
3 孙志坚 山东大学附属省立医院皮肤科 7 18 3.0 4.0
4 李俊燕 2 2 1.0 1.0
5 宋亚莉 山东大学附属省立医院皮肤科 4 2 1.0 1.0
6 宋怀东 上海瑞金医院医学基因组学国家重点实验室 2 12 1.0 2.0
7 徐潮 上海瑞金医院医学基因组学国家重点实验室 1 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
遗传性单纯少毛症
微卫星标记物
全基因组扫描
基因定位
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国麻风皮肤病杂志
月刊
1009-1157
37-1348/R
大16开
山东省济南市槐荫区经十路27397号
24-173
1985
chi
出版文献量(篇)
11013
总下载数(次)
6
总被引数(次)
26311
相关基金
山东省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Shandong Province
官方网址:http://kyc.wfu.edu.cn/second/wnfw/shandongshengzirankexuejijin.htm
项目类型:重点项目
学科类型:
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