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摘要:
[目的]构建大鼠源卡氏肺孢子虫MSG抗原基因片段真核表达质粒,进行表达.[方法]以卡氏肺孢子虫DNA为模板,应用PCR扩增MSG基因片段,连接至GEM-T Easy载体,再克隆至PCDNA3.1(+)载体.构建的重组表达质粒经酶切、PCR鉴定后转染至COS-7细胞,并进行大量增殖.RT-PCR验证转染基因的表达.[结果]重组表达质粒PCDNA3.1(+)/MSG经酶切及PCR鉴定结果表明构建成功.RT-PCR结果显示MSG基因片段成功转染至COS-7细胞,并在其中进行基因表达.[结论]成功构建了PCDNA3.1(+)/MSG重组质粒,并在COS-7细胞中表达,为进一步进行核酸疫苗的研究打下基础.
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文献信息
篇名 卡氏肺孢子虫MSG抗原基因片段真核表达质粒构建与表达
来源期刊 现代预防医学 学科 医学
关键词 卡氏肺孢子虫 MSG抗原 真核表达
年,卷(期) 2008,(22) 所属期刊栏目 实验技术及其应用
研究方向 页码范围 4464-4466,4471
页数 4页 分类号 R382.3
字数 3601字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-8507.2008.22.056
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 秦永伟 南通大学医学院寄生虫学教研室 20 77 6.0 7.0
2 王建新 南通大学医学院寄生虫学教研室 69 162 7.0 9.0
3 陈金铃 南通大学医学院寄生虫学教研室 31 94 6.0 7.0
4 段义农 南通大学医学院寄生虫学教研室 44 104 6.0 7.0
5 朱丹丹 南通大学医学院寄生虫学教研室 26 68 5.0 6.0
6 董永生 南通大学医学院寄生虫学教研室 6 17 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
卡氏肺孢子虫
MSG抗原
真核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代预防医学
半月刊
1003-8507
51-1365/R
大16开
成都市人民南路三段17号
62-183
1975
chi
出版文献量(篇)
28356
总下载数(次)
56
总被引数(次)
161569
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