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摘要:
Ⅲ.药品企业注册和药品列表信息的电子提交以下信息应该以技术性文件中所描述的结构化产品标识文件的形式,并采用本文件第四部分所描述的代码集和相关代码,来向FDA提交。
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省级药品注册生产现场检查工作现状与思考
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篇名 FDA发布有关药品注册和药品列表的电子提交系统的指南(续)
来源期刊 上海食品药品监管情报研究 学科 经济
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年,卷(期) 2009,(5) 所属期刊栏目
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页数 5页 分类号 F203
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1 张亚琼 中国药科大学国际商学院 3 0 0.0 0.0
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上海食品药品监管情报研究
双月刊
大16开
上海愚园路532弄50号
1982
chi
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