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摘要:
目的 克隆人颗粒溶素基因并进行原核表达.方法 体外培养外周血单个核细胞并抽提总RNA,RT-PCR扩增人颗粒溶索的基因片段,鉴定正确后构建原核表达质粒pET-GNLY9K和pET-GNLY15K,并将其转入大肠杆菌Rosetta(DE3),IPTG诱导表达融合蛋白,SDS-PAGE和Westernblotting鉴定融合蛋白的正确性.结果 成功构建了原核表达载体pET-GNLY9K和pET-GNLY15K,经诱导在原核表达系统中高效表达了相应分子质量分别约为31和37kD的融合蛋白.结论 利用原核表达体系成功表达了不同相对分子质量的颗粒溶素融合蛋白.
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胞间信号肽类和蛋白质类
基因表达
大肠杆菌
遗传载体
脂联素
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文献信息
篇名 人颗粒溶素的原核表达
来源期刊 兰州大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 颗粒溶素 原核表达 蛋白印记
年,卷(期) 2009,(4) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 35-38
页数 4页 分类号 R392.11
字数 2600字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2812.2009.04.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 柳纪省 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室 39 235 9.0 14.0
2 兰喜 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室 13 72 5.0 8.0
3 居军 甘肃省人民医院临床检验中心 44 168 7.0 9.0
4 徐向红 甘肃省人民医院临床检验中心 17 34 4.0 5.0
5 王晚霞 甘肃省人民医院临床检验中心 6 6 2.0 2.0
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原核表达
蛋白印记
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期刊影响力
兰州大学学报(医学版)
双月刊
1000-2812
62-1194/R
16开
兰州市东岗西路199号(兰州大学医学校区)
54-61
1958
chi
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3
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8430
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