基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 构建pIRES2EGFP-Cadherin-11真核表达载体,并检测其在BMSCs中的表达情况.方法 应用聚合酶链反应技术从人Cadherin-11 cDNA中扩增出Cadherin-11基因后,以内切酶Xho I和EeoR I进行双酶切,将其插入用相同酶处理的载体plRES2EGFP;将重组质粒转染BMSCs,应用Westem blot方法检测其在细胞中的表达情况.结果 酶切和测序结果表明,扩增的Cadherin-11基因序列正确,大小为2 390 bp;Western blot表明,Cadherin-11蛋自在BMSCs中正确表达,大小约88 kD.结论 Cadherin-11蛋白能在BMSCs中高度表达.可望用于提高BMSCs与支架材料的粘附性.
推荐文章
真核表达载体pIRES2-EGFP/TRAIL,pIRES2-EGFP/CD的构建和鉴定
真核表达载体
pIRES2-EGFP/TRAIL
pIRES2-EGFP/CD
pIRES2-EGFP-hIL-10真核表达载体的构建及鉴定
基因
IL-10基因
真核表达载体
载体构建
真核表达载体pIRES2-EGFP-PDLIM2的构建及在EJ细胞中的表达
载体
PDLIM2
真核表达
基因克隆
EJ细胞
真核表达载体pIRES2-EGFP-hFasL的构建及鉴定
基因
FasL
增强型绿色荧光蛋白
载体
基因重组
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 真核表达载体pIRES2EGFP-Cadherin-11的构建及其在BMSCs内的表达
来源期刊 组织工程与重建外科杂志 学科 生物学
关键词 骨髓间充质干细胞 种子细胞 组织工程 细胞粘附 构建
年,卷(期) 2009,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 131-133
页数 3页 分类号 Q781
字数 2382字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-0364.2009.06.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 柳大烈 南方医科大学附属珠江医院整形美容科 177 1288 16.0 25.0
2 王晋煌 南方医科大学附属珠江医院整形美容科 22 164 7.0 12.0
3 陈兵 南方医科大学附属珠江医院整形美容科 41 378 11.0 18.0
4 陈伯华 南方医科大学附属珠江医院整形美容科 11 104 4.0 10.0
5 王竞鹏 南方医科大学附属珠江医院整形美容科 13 151 7.0 12.0
6 林立新 烟台市毓璜顶医院整形美容科 2 0 0.0 0.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (10)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2001(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2003(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2004(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2005(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2009(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
骨髓间充质干细胞
种子细胞
组织工程
细胞粘附
构建
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
组织工程与重建外科杂志
双月刊
1673-0364
31-1946/R
大16开
上海市制造局路639号
2005
chi
出版文献量(篇)
1886
总下载数(次)
0
总被引数(次)
6481
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导