12例多种羧化酶缺乏症的基因突变分析

• 作者: 叶军 张惠文 张雅芬 王彤 王瑜 邱文娟 韩连书 顾学范 高晓岚
• 来源期刊: 中华医学遗传学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 生物素酶 全羧化酶合成酶 串联质谱 突变 多种羧化酶缺乏症
• 年，卷（期）: 2009,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 504-510
• 页数: 7页
• 分类号: R5
• 字数: 5137字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2009.05.005

摘要

目的 旨在从基因水平证实多种羧化酶缺乏症(multiple carboxylase deficiency,MCD)的诊断,探讨我国MCD患儿的基因突变情况.方法 12例MCD患儿接受基因诊断.采用PCR及直接测序法分别对4例生物素酶(biotinidase,BT)缺乏症和8例全羧化酶合成酶(holocarboxylase synthetas,HLCS)缺乏症进行BT基因和HLCS基因突变分析,对基因新突变通过限制性片段长度多态性分析及患儿父母和50名正常对照者基因检测以证实.结果 12例患儿基因突变检出率100%.4例BT缺乏症中发现BT基因突变6种:c.98-104del7ins3,c.1369G>A(V457M),c.1157G>A(W386X),c.1284C>A(Y428X),c.1384delA,c.1493_1494insT,后4种为新突变.8例HLCS缺乏症中发现HLCS基因突变4种:c.126G>T(E42D),c.1994G>C(R665P),c.1088T>A(V363D),c.1522C>T(R508W),后两种为热点突变[75%(12/16)],c.1994G>C为新突变.结论 本研究从基因水平上证实了12例MCD的诊断.共发现了6种BT基因突变,4种HLCS基因突变,其中5种为新突变;得出2种HLCS基因的热点突变.