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摘要:
目的 构建重组人源性纤溶酶原Knngle 5(rhK5)杆状病毒表达载体并进行真核表达.方法 采用bac-to-bac杆状病毒表达系统制备杆状病毒Bacmid-rhK5,感染草地贪夜蛾卵巢细胞sf21昆虫细胞,经wtestem blot确定rhK5在sf21细胞中的表达方式和表达量.用血管内皮细胞抑制实验检测纯化蛋白活性.结果 杆状病毒表达载体pFastBac HTB-rhK5构建成功,westem blot检测发现,rhK5在sf21细胞中呈胞内表达,纯化后重组蛋白的产量约为90ug/L.血管内皮细胞抑制实验显示,半数有效剂量(ED50)为4ug/mL结论 rhK5杆状病毒表达载体于悬浮培养的sf21细胞中高效表达,为大量表达更接近天然的具有生物学活性的rhK5蛋白奠定了基础.
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文献信息
篇名 人源性纤溶酶原Kringle 5基因杆状病毒表达载体构建及蛋白表达纯化
来源期刊 世界感染杂志 学科
关键词
年,卷(期) 2009,(2) 所属期刊栏目 文摘
研究方向 页码范围 106
页数 1页 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭睿 上海交通大学医学院瑞金医院核医学科 16 15 2.0 3.0
2 李彪 上海交通大学医学院瑞金医院核医学科 74 204 7.0 11.0
3 董丽 上海交通大学医学院瑞金医院核医学科 5 5 1.0 2.0
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世界感染杂志
双月刊
1562-3122
43-588/R
上海市水电路56号
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