纳豆激酶基因的克隆及表达研究

• 作者: 丁东红 姜媛媛 王景会 王曙文 王铁东
• 来源期刊: 吉林农业大学学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 纳豆激酶基因 克隆 表达
• 年，卷（期）: 2009,（4）
• 页码范围: 398-401
• 页数: 4页
• 分类号: Q786
• 字数: 2901字
• 语种: 中文

摘要

经PCR扩增获得了纳豆激酶基因(NK).将此基因插入原核表达载体pTWIN1中,使之与几丁质结合域(CBD)一内含肽(intein)融合,获得原核表达质粒pTWIN1/NK.转化宿主菌E.coli BL21(DE3),在IPTG诱导下进行纳豆激酶的表达研究.SDS-PAGE电泳分析结果表明,重组蛋白在BL21(DE3)中获得高效表达,在低温诱导时主要以可溶性蛋白的形式存在.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王景会	中国农业科技东北创新中心农产品加工研究中心	8	77	5.0	8.0
5	姜媛媛	中国农业科技东北创新中心农产品加工研究中心	9	63	5.0	7.0
6	王铁东	吉林大学农学部	16	69	5.0	7.0
7	王曙文	中国农业科技东北创新中心农产品加工研究中心	2	12	2.0	2.0