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摘要:
[目的]从Tomlinson(Ⅰ)噬菌体抗体库中筛选人源化抗黄曲霉毒素B1单链抗体蛋白(scFv)并进行鉴定.[方法]分别采用甘氨酸洗脱、胰蛋白酶洗脱、游离AFB1竞争洗脱和AFB1竞争洗脱加胰蛋白酶处理4种方法对噬菌体抗体进行特异性洗脱.将筛选到的噬菌体阳性克隆转化到大肠杆菌(Escherichia coli.)HB2151,IPTG诱导表达scFv.ELISA检测和基因序列测定.[结果]比较4种洗脱方法,发现用AFB1竞争加胰蛋白酶洗脱筛选到阳性克隆的的概率最高,把此方法得到的阳性噬菌体克隆转化大肠杆菌HB2151表达,竞争性ELISA检测得到2个能特异性结合游离的AFB1阳性克隆.间接性ELISA测定相对亲和力分别为0.4 μg/mL和0.7 μg/mL.测序证实scFv属于人类免疫球蛋白可变区.[结论]利用噬菌体展示技术获得高特异性抗黄曲霉毒素B1的人源化单链抗体,本实验方法可以为其它抗半抗原重组抗体的筛选提供一定的借鉴意义.
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文献信息
篇名 抗黄曲霉毒素B1单链抗体的筛选和鉴定
来源期刊 微生物学报 学科 生物学
关键词 黄曲霉毒素B1 重组抗体 筛选 鉴定
年,卷(期) 2009,(1) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 135-140
页数 6页 分类号 Q93
字数 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0001-6209.2009.01.023
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨炼 江南大学食品科学与技术国家重点实验室 6 43 5.0 6.0
2 张灏 江南大学食品科学与技术国家重点实验室 256 2062 22.0 32.0
3 陈卫 江南大学食品科学与技术国家重点实验室 321 2250 22.0 31.0
4 王铁斌 江南大学食品科学与技术国家重点实验室 2 6 1.0 2.0
5 丁虎生 江南大学食品科学与技术国家重点实验室 4 47 3.0 4.0
6 纪卿 江南大学食品科学与技术国家重点实验室 2 6 1.0 2.0
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微生物学报
月刊
0001-6209
11-1995/Q
大16开
北京朝阳区北辰西路1号中科院微生物所内
2-504
1953
chi
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15
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53416
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