基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
本研究利用RT-PCR技术,从鸡法氏囊淋巴瘤细胞系DT40中扩增sIgMλ轻链基因并在E.coli中进行了表达.序列分析结果表明,sIgMλ轻链基因全长852 nt,含有一个长度为657 nt的ORF及长度为195 nt的3'-UTR,该基因与鸡Igλ基因的序列同源性为95%,差异位点主要存在于λ轻链的可变区.氨基酸序列预测结果表明,DT40 sIgMλ蛋白与鸡lgλ蛋白的序列同源性为92.6%.构建的原核表达载体pET-λ在E.coli BL21(DE3)中成功的获得大量表达.本实验为进一步研究sIgM在IBDV感染法氏囊B淋巴细胞中的作用奠定了基础.
推荐文章
DT40细胞slgM λ轻链基因敲除载体的构建
slgM λ轻链
β-actin启动子
基因敲除
同源重组
鸡传染性法氏囊病病毒与DT40 sIgMλ轻链的相互作用分析
传染性法氏囊病病毒
DT40细胞
sIgM
λ轻链
分子致病机制
鼠源eIF4A1基因克隆及其原核/真核表达鉴定
鼠源
真核生物翻译起始因子(eIFs)
eIF4A1基因
原核表达
真核表达
生物信息学分析
三黄鸡STING胞外区基因克隆及原核表达
三黄鸡
干扰素基因刺激蛋白(STING)
克隆
原核表达
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 DT40细胞sIgMλ轻链基因的克隆鉴定及原核表达
来源期刊 中国预防兽医学报 学科 农学
关键词 传染性法氏囊病病毒 DT40细胞 sIgM λ轻链基因
年,卷(期) 2009,(6) 所属期刊栏目 免疫学
研究方向 页码范围 472-475
页数 4页 分类号 S852.43
字数 2846字 语种 中文
DOI
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (18)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1975(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1979(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1980(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1981(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1984(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1985(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1987(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
1991(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1996(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1997(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1998(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1999(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2001(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2004(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2005(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2008(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2009(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
传染性法氏囊病病毒
DT40细胞
sIgM
λ轻链基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国预防兽医学报
月刊
1008-0589
23-1417/S
大16开
哈尔滨市南岗区马端街427号
14-70
1979
chi
出版文献量(篇)
4599
总下载数(次)
3
总被引数(次)
39369
相关基金
国家科技支撑计划
英文译名:
官方网址:http://kjzc.jhgl.org/
项目类型:重大项目
学科类型:能源
论文1v1指导