基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的:构建山羊乳腺特异性表达尿激酶原突变体的重组慢病毒载体,证明其表达的有效性.方法:将劳氏肉瘤病毒增强子/启动子、复制缺陷型人免疫缺陷病毒(HIV-1)的5'端长重复序列(LTR)、HIV-1包装信号、HIV Bey反应元件、山羊β-酪蛋白调控序列、尿激酶原M13 cDNA、AU3/3'LTB、牛生长激素(BGH)基因poly(A)依次连接,构建乳腺特异性表达的慢病毒载体.通过体外转染人乳腺癌细胞系MCF-7、中国仓鼠卵巢细胞及泌乳山羊乳腺注射证明其表达有效性.结果:酶切鉴定证实山羊乳腺特异性表达载体构建正确;将该载体转染细胞,采用溶圈法和Western印迹检测证实了其表达的有效性;慢病毒载体注射到泌乳山羊的乳腺,在乳汁中也检测到了尿激酶原的表达.结论:为在转基因动物乳腺中表达尿激酶原突变体奠定了基础.
推荐文章
山羊乳腺特异性表达慢病毒载体的构建与验证
人尿激酶原突变体
乳腺特异表达
慢病毒载体
非糖基化尿激酶原的研究
尿纤溶酶原激活物
突变
基因表达
糖基化
血栓溶解疗法
尿激酶原糖基化对其表达稳定性的研究
尿纤溶酶原激活物
糖基化
嗜热菌蛋白酶
抑肽酶
基因表达
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 表达人尿激酶原突变体的重组山羊乳腺特异性表达慢病毒载体的构建
来源期刊 生物技术通讯 学科 生物学
关键词 人尿激酶原突变体 乳腺特异表达 慢病毒载体
年,卷(期) 2009,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 523-525,579
页数 4页 分类号 Q78
字数 3540字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2009.04.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邓继先 军事医学科学院生物工程研究所 72 564 13.0 19.0
2 吴晓洁 军事医学科学院生物工程研究所 15 73 5.0 7.0
3 周艳荣 军事医学科学院生物工程研究所 33 156 7.0 10.0
4 陈红星 军事医学科学院生物工程研究所 39 270 10.0 15.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (14)
共引文献  (5)
参考文献  (12)
节点文献
引证文献  (4)
同被引文献  (6)
二级引证文献  (2)
1985(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1988(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1991(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1992(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1995(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1996(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1998(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1999(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2000(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2001(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2002(5)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(3)
2003(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2004(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2005(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2007(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2008(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2009(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2009(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2010(4)
  • 引证文献(3)
  • 二级引证文献(1)
2013(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
人尿激酶原突变体
乳腺特异表达
慢病毒载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
总下载数(次)
22
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
论文1v1指导