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摘要:
目的 构建登革2型病毒NS1-NS2a基因真核表达质粒.方法 RT-PCR扩增NSI-NS2a基因片段后,将其克隆人真核表达载体pReceiver-M01a;过PCR、酶切、测序和间接免疫荧光染色鉴定重组质粒.结果 经PCR扩增、酶切和测序验证,重组质粒构建正确,命名为pRe-NS1-NS2a;重组质粒转染Vero细胞后,间接免疫荧光染色显示细胞质中有登革2型病毒特异性蛋白的表达.结论 成功构建了真核表达质粒pRe·NS1-NS2a.
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鹅细小病毒
NS1基因
克隆
表达载体
原核表达
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文献信息
篇名 登革2型病毒NS1-NS2a基因真核表达载体的构建及鉴定
来源期刊 第三军医大学学报 学科 生物学
关键词 登革2型病毒 NS1-NS2a基因 真核表达
年,卷(期) 2009,(6) 所属期刊栏目 技术方法
研究方向 页码范围 557-559
页数 3页 分类号 Q782
字数 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-5404.2009.06.026
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研究主题发展历程
节点文献
登革2型病毒
NS1-NS2a基因
真核表达
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
第三军医大学学报
半月刊
1000-5404
50-1126/R
大16开
重庆市沙坪坝区高滩岩30号
78-91
1979
chi
出版文献量(篇)
15739
总下载数(次)
28
总被引数(次)
97850
相关基金
北京市自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Beijing Province
官方网址:http://210.76.125.39/zrjjh/zrjj/
项目类型:重大项目
学科类型:
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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