基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
美国FDA近日对Amylin公司制造和EliLilly公司销售的2型糖尿病治疗药Byetta(exenatide)(Ⅰ)的安全性信息进行了修改,涉及包括肾功能衰竭在内的可能出现的肾功能问题。
推荐文章
美国FDA生物等效性指导原则的修订与仿制药一致性评价
生物等效性
指导原则
修订
仿制药
一致性评价
浅谈接受美国FDA现场检查的体会
美国食品药品监督管理局
现场检查
迎审对策
现行药品生产质量管理规范
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 美国FDA修订Byetta的标签以反映可能的肾脏问题
来源期刊 国外药讯 学科 医学
关键词 美国FDA EliLilly公司 Amylin公司 肾功能衰竭 肾脏 标签 修订 糖尿病治疗药
年,卷(期) 2009,(12) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 31
页数 1页 分类号 R95
字数 语种
DOI
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (0)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2009(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
美国FDA
EliLilly公司
Amylin公司
肾功能衰竭
肾脏
标签
修订
糖尿病治疗药
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国外药讯
月刊
北京市西城区北礼士路甲38号
出版文献量(篇)
10030
总下载数(次)
14
总被引数(次)
0
论文1v1指导