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植物乳杆菌Lactobacillu plantarumY1菌株胆盐水解酶基因(bsh)的克隆及重组表达
植物乳杆菌Lactobacillu plantarumY1菌株胆盐水解酶基因(bsh)的克隆及重组表达
作者:
杨瑶
潘道东
黄璐
黄茜
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
植物乳杆菌
胆盐水解酶
原核表达
融合标签技术
摘要:
经同源蛋白比对分析设计引物,PCR 扩增获得植物乳杆菌Y1菌株bsh基因(975bp),首先克隆至表达载体pET-28a,转化E. coli BL21(DE3)菌株,IPTG 诱导表达,SDS-PAGE分析结果显示表达的重组蛋白为包涵体.选择能为大肠杆菌稀有密码子提供额外tRNA 的E. coli Rosetta(DE3)作为宿主菌,仍旧没有改善表达产物的可溶性.但是,选择含IF2融合蛋白标签的pLS-IF2质粒构建表达载体,SDS-PAGE分析及Western blot 鉴定结果显示表达的融合重组蛋白IF2-BSH具有可溶性.该结果为进一步研究乳酸菌胆盐水解酶的生物活性,结构功能关系的研究奠定了基础.
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构建
表达
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植物乳杆菌
胆盐水解酶
克隆
胆盐水解酶基因在植物乳杆菌ST-Ⅲ中的表达
胆盐水解酶
植物乳杆菌ST-Ⅲ
克隆表达
酶活性
植物乳杆菌中胆盐水解酶的研究现状及展望
降胆固醇作用
胆盐水解酶
植物乳杆菌
克隆表达
生化特性
内容分析
文献信息
引文网络
相关学者/机构
相关基金
期刊文献
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数
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(/年)
文献信息
篇名
植物乳杆菌Lactobacillu plantarumY1菌株胆盐水解酶基因(bsh)的克隆及重组表达
来源期刊
南京师大学报(自然科学版)
学科
工学
关键词
植物乳杆菌
胆盐水解酶
原核表达
融合标签技术
年,卷(期)
2010,(3)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
91-96
页数
分类号
TS201.3
字数
4261字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1001-4616.2010.03.018
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
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1
黄茜
国家乳品加工技术研发分中心南京师范大学食品科学与营养系
1
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黄璐
国家乳品加工技术研发分中心南京师范大学食品科学与营养系
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潘道东
国家乳品加工技术研发分中心南京师范大学食品科学与营养系
1
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杨瑶
国家乳品加工技术研发分中心南京师范大学食品科学与营养系
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节点文献
植物乳杆菌
胆盐水解酶
原核表达
融合标签技术
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
南京师大学报(自然科学版)
主办单位:
南京师范大学
出版周期:
季刊
ISSN:
1001-4616
CN:
32-1239/N
开本:
大16开
出版地:
南京市宁海路122号南京师范大学
邮发代号:
创刊时间:
1955
语种:
chi
出版文献量(篇)
2319
总下载数(次)
4
总被引数(次)
17979
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