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摘要:
经同源蛋白比对分析设计引物,PCR 扩增获得植物乳杆菌Y1菌株bsh基因(975bp),首先克隆至表达载体pET-28a,转化E. coli BL21(DE3)菌株,IPTG 诱导表达,SDS-PAGE分析结果显示表达的重组蛋白为包涵体.选择能为大肠杆菌稀有密码子提供额外tRNA 的E. coli Rosetta(DE3)作为宿主菌,仍旧没有改善表达产物的可溶性.但是,选择含IF2融合蛋白标签的pLS-IF2质粒构建表达载体,SDS-PAGE分析及Western blot 鉴定结果显示表达的融合重组蛋白IF2-BSH具有可溶性.该结果为进一步研究乳酸菌胆盐水解酶的生物活性,结构功能关系的研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 植物乳杆菌Lactobacillu plantarumY1菌株胆盐水解酶基因(bsh)的克隆及重组表达
来源期刊 南京师大学报(自然科学版) 学科 工学
关键词 植物乳杆菌 胆盐水解酶 原核表达 融合标签技术
年,卷(期) 2010,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 91-96
页数 分类号 TS201.3
字数 4261字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-4616.2010.03.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄茜 国家乳品加工技术研发分中心南京师范大学食品科学与营养系 1 9 1.0 1.0
2 黄璐 国家乳品加工技术研发分中心南京师范大学食品科学与营养系 1 9 1.0 1.0
3 潘道东 国家乳品加工技术研发分中心南京师范大学食品科学与营养系 1 9 1.0 1.0
4 杨瑶 国家乳品加工技术研发分中心南京师范大学食品科学与营养系 1 9 1.0 1.0
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植物乳杆菌
胆盐水解酶
原核表达
融合标签技术
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