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摘要:
通过PCR方法从植物乳杆菌JPP2中扩增出胆盐水解酶(BSH)相关基因bsh3,利用中间克隆载体pMD19-T将其构建于表达载体pET-28b上,并转化入表达宿主菌E.coli BL21 (DE3),成功构建重组BSH的工程菌.核苷酸及推导的氨基酸序列分析表明,正确克隆出目的基因.诱导表达后,SDS-PAGE电泳结果显示出特异性蛋白质条带,其分子量约为38 kDa.此单克隆体系的构建为进一步研究BSH的功能奠定基础.
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植物乳杆菌ST-Ⅲ
克隆表达
酶活性
植物乳杆菌Lactobacillu plantarumY1菌株胆盐水解酶基因(bsh)的克隆及重组表达
植物乳杆菌
胆盐水解酶
原核表达
融合标签技术
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 植物乳杆菌JPP2胆盐水解酶相关基因克隆和表达
来源期刊 工业微生物 学科 工学
关键词 植物乳杆菌 胆盐水解酶 克隆 构建 表达
年,卷(期) 2012,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 34-38
页数 分类号 TQ460.38
字数 2536字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-6678.2012.01.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭本恒 光明乳业股份有限公司乳业生物技术国家重点实验室 134 1781 24.0 35.0
2 王荫榆 光明乳业股份有限公司乳业生物技术国家重点实验室 90 1129 19.0 28.0
3 吴正钧 光明乳业股份有限公司乳业生物技术国家重点实验室 84 721 14.0 23.0
4 任婧 光明乳业股份有限公司乳业生物技术国家重点实验室 25 169 5.0 12.0
5 赵时玮 上海海洋大学食品学院 2 18 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
植物乳杆菌
胆盐水解酶
克隆
构建
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
工业微生物
双月刊
1001-6678
31-1438/Q
16开
上海桂平路353号
4-596
1971
chi
出版文献量(篇)
1473
总下载数(次)
10
总被引数(次)
11120
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