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摘要:
目的 探讨人PHF8蛋白的原核表达、纯化与结晶条件. 方法 用分子克隆的方法构建重组质粒PHFS/pet28b,测序鉴定正确后将其转入Rosetta 2(DE3),IPTG诱导表达融合蛋白.对融合蛋白进行分离纯化结晶,衍射分析,并用计算机软件解析其晶体结构. 结果 经过诱导,含有PHF8/pet28b的Rosetta 2在原核表达系统中表达出了相对分子质量为40 ku的c-PHF8融合蛋白,c-PHF8在合适的悬滴条件下得到六方柱晶体. 结论 利用原核表达体系成功地表达了人PHF8催化活性中心结构域并获得结晶,为进一步的三维结构解析和PHF8功能研究奠定了基础.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 人PHF8蛋白的原核表达、纯化与结晶
来源期刊 基础医学与临床 学科 生物学
关键词 PHF8 原核表达 纯化 结晶
年,卷(期) 2010,(7) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 721-725
页数 分类号 Q51
字数 2958字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄硕 1 0 0.0 0.0
2 余琳 1 0 0.0 0.0
3 汪洋 1 0 0.0 0.0
4 刘音 1 0 0.0 0.0
5 陈忠周 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
PHF8
原核表达
纯化
结晶
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
基础医学与临床
月刊
1001-6325
11-2652/R
大16开
北京东单三条5号
82-358
1981
chi
出版文献量(篇)
7613
总下载数(次)
10
总被引数(次)
29500
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