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摘要:
目的 通过原核表达获得普马拉病毒重组核蛋白.方法 采用RT-PCR方法,从感染普马拉病毒的鼠肺标本中扩增得到编码核蛋白1-117aa的基因片段.将截短的核蛋白基因片段插入原核表达载体PQE30构建重组质粒,转化至大肠杆菌M15,经IPTG诱导表达,利用Ni-NTA Agarose对表达产物进行纯化.结果 重组蛋白得到了高效表达.表达产物分子量15 000,在菌体中主要以可溶性蛋白形式存在.通过亲和层析,得到了纯化的重组蛋白.结论 普马拉病毒重组核蛋白基因片段得到了有效表达.
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关键词云
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文献信息
篇名 普马拉病毒核蛋白基因片段原核表达及产物纯化
来源期刊 中国卫生工程学 学科 医学
关键词 普马拉病毒 原核表达 重组核蛋白
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 6-8
页数 3页 分类号 R373.3
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王慧 28 54 5.0 6.0
2 吴东林 23 20 3.0 4.0
3 沈博 17 28 4.0 4.0
4 扈光伟 7 25 3.0 5.0
5 侯祥 6 10 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
普马拉病毒
原核表达
重组核蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国卫生工程学
双月刊
1671-4199
22-1333/R
大16开
吉林省长春市景阳大路3145号
12-126
1992
chi
出版文献量(篇)
4613
总下载数(次)
8
总被引数(次)
10505
论文1v1指导