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Salusin-a基因真核表达载体的构建及在HEK293细胞中的表达
Salusin-a基因真核表达载体的构建及在HEK293细胞中的表达
作者:
曾和松
游莎
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
Salusin-a基因
强型绿色荧光蛋白真核表达载体
HEK293细胞
转染
摘要:
目的:研究增强型绿色荧光蛋白真核表达载体Salusin-a(pEGFP-Salusin-a)的构建及在人胚胎肾细胞系293细胞(HEK293)中的表达.方法:提取人单核细胞系THP-1细胞Salusin-a 的mRNA,逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)扩增Salusin-a基因,克隆入pEGFP- N3载体,双酶切、菌落PCR及测序鉴定pEGFP-Salusin-a质粒.用脂质体转染pEGFP-Salusin-a入HEK293细胞,分为转染细胞组、质粒对照组和空白对照组,检测分析各组荧光蛋白和Salusin-a基因的表达.结果:成功构建pEGFP-Salusin-a质粒,并转染HEK293,细胞转染效率86%,转染细胞组和质粒对照组绿色荧光蛋白的表达明显高于空白对照组(P<0.05);转染细胞组Salusin-a mRNA的表达明显高于质粒对照组和空白对照组(P<0.05).结论:重组pEGFP-Salusin-a质粒能转染HEK293细胞并表达Salusin-a,为Salusin-a基因功能的进一步研究提供了实验基础.
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文献信息
篇名
Salusin-a基因真核表达载体的构建及在HEK293细胞中的表达
来源期刊
微循环学杂志
学科
医学
关键词
Salusin-a基因
强型绿色荧光蛋白真核表达载体
HEK293细胞
转染
年,卷(期)
2010,(1)
所属期刊栏目
基础与实验
研究方向
页码范围
25-28,封3
页数
5页
分类号
R541.4|Q344+.13
字数
3454字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1005-1740.2010.01.009
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
曾和松
华中科技大学同济医学院附属同济医院心内科
83
517
13.0
19.0
2
游莎
华中科技大学同济医学院附属同济医院心内科
2
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传播情况
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引文网络
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二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
Salusin-a基因
强型绿色荧光蛋白真核表达载体
HEK293细胞
转染
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
微循环学杂志
主办单位:
武汉大学人民医院
中国病理生理学会微循环专业委员会
出版周期:
季刊
ISSN:
1005-1740
CN:
42-1321/R
开本:
大16开
出版地:
湖北省武汉市张之洞路9号
邮发代号:
38-201
创刊时间:
1991
语种:
chi
出版文献量(篇)
2904
总下载数(次)
0
总被引数(次)
13270
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