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摘要:
目的:研究增强型绿色荧光蛋白真核表达载体Salusin-a(pEGFP-Salusin-a)的构建及在人胚胎肾细胞系293细胞(HEK293)中的表达.方法:提取人单核细胞系THP-1细胞Salusin-a 的mRNA,逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)扩增Salusin-a基因,克隆入pEGFP- N3载体,双酶切、菌落PCR及测序鉴定pEGFP-Salusin-a质粒.用脂质体转染pEGFP-Salusin-a入HEK293细胞,分为转染细胞组、质粒对照组和空白对照组,检测分析各组荧光蛋白和Salusin-a基因的表达.结果:成功构建pEGFP-Salusin-a质粒,并转染HEK293,细胞转染效率86%,转染细胞组和质粒对照组绿色荧光蛋白的表达明显高于空白对照组(P<0.05);转染细胞组Salusin-a mRNA的表达明显高于质粒对照组和空白对照组(P<0.05).结论:重组pEGFP-Salusin-a质粒能转染HEK293细胞并表达Salusin-a,为Salusin-a基因功能的进一步研究提供了实验基础.
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转染
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基因表达
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文献信息
篇名 Salusin-a基因真核表达载体的构建及在HEK293细胞中的表达
来源期刊 微循环学杂志 学科 医学
关键词 Salusin-a基因 强型绿色荧光蛋白真核表达载体 HEK293细胞 转染
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目 基础与实验
研究方向 页码范围 25-28,封3
页数 5页 分类号 R541.4|Q344+.13
字数 3454字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-1740.2010.01.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曾和松 华中科技大学同济医学院附属同济医院心内科 83 517 13.0 19.0
2 游莎 华中科技大学同济医学院附属同济医院心内科 2 11 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
Salusin-a基因
强型绿色荧光蛋白真核表达载体
HEK293细胞
转染
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
微循环学杂志
季刊
1005-1740
42-1321/R
大16开
湖北省武汉市张之洞路9号
38-201
1991
chi
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13270
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