柳蚕S3α基因的鉴定及原核表达分析

• 作者: 刘朝良 曹甲 朱保建 钱岑
• 来源期刊: 激光生物学报
• 学科: 农学
• 关键词: 柳蚕 S3α基因 克隆 表达
• 年，卷（期）: 2010,（1）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 74-81
• 页数: 8页
• 分类号: S881.2
• 字数: 3907字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-7146.2010.01.014

摘要

采用RT-PCR法克隆了柳蚕S3α基因序列,并通过构建重组质粒,对其进行了原核表达及蛋白纯化.柳蚕S3α基因ORF长度为795 bp,编码264个氨基酸,预测蛋白的等电点和分子量大小分别为9.74和30 kD.序列比对及进化关系表明,柳蚕S3a蛋白与其他物种S3a蛋白相似度介于71%和97%之间,其中与鳞翅目昆虫的同源性最高.SDS-PAGE和Western blotting结果显示柳蚕S3α在大肠杆菌中获得了高效表达,分离获得的重组蛋白的纯度较高.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘朝良	安徽农业大学生命科学学院	93	675	15.0	20.0
2	朱保建	安徽农业大学生命科学学院	38	191	7.0	12.0
3	曹甲	安徽农业大学生命科学学院	5	17	3.0	4.0
4	钱岑	安徽农业大学生命科学学院	13	30	4.0	5.0