Myostatin基因原核表达载体的构建及蛋白表达、纯化与鉴定

• 作者: 唐量 张万金 张英起 王园丽
• 来源期刊: 陕西师范大学学报（自然科学版）
• 学科: 生物学
• 关键词: 肌肉抑制素 pQE30 原核表达 蛋白纯化
• 年，卷（期）: 2010,（6）
• 所属期刊栏目: 生命科学
• 页码范围: 77-81
• 分类号: Q786
• 语种: 中文

摘要

应用基因工程技术,将合成Myostatin C-末端区（330bp）的基因序列,克隆至原核表达载体pQE30,以构建人的Myostatin基因原核表达载体.构建的重组质粒pQE-Ms转染大肠杆菌宿主菌DH5α后,IPTG诱导表达重组蛋白.应用SDS-PAGE电泳和Western Blot分析和鉴定了重组蛋白的特异性,并用镍离子亲和色谱柱层析进行目的蛋白的纯化与鉴定.结果表明：重组质粒pQE-Ms酶切和测序结果与预期相符,SDS-PAGE电泳和Western Blot证实表达蛋白为目的蛋白,蛋白表达形式为包涵体,经镍离子螯合亲和层析柱纯化及鉴定,确定实验获得了高纯度的目的蛋白,为人体血清中Myostatin蛋白表达的检测及特异性抗体制备等研究提供了实验依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张英起	第四军医大学生物技术中心	124	825	12.0	23.0
2	唐量	陕西师范大学体育学院运动分子生物学实验室	42	480	12.0	20.0
3	王园丽	陕西师范大学体育学院运动分子生物学实验室	3	11	2.0	3.0
4	张万金	陕西师范大学体育学院运动分子生物学实验室	2	10	2.0	2.0