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摘要:
利用PCR扩增人源TPA基因,再用酶切-连接的方法将目的片段亚克隆入慢病毒表达质粒pL-PGK-eGFP中,最后用测序、酶切和在293细胞中瞬时表达的方法进行了鉴定.结果显示:含人源TPA基因的pL-PGK-TPA-eGFP慢病毒表达载体构建成功,为进一步利用转基因技术更加安全高效地生产TPA,治疗血栓类疾病打下基础.
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文献信息
篇名 携人源TPA基因的慢病毒表达质粒的构建与鉴定
来源期刊 安徽师范大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 组织型纤溶酶原激活剂 慢病毒载体 基因表达
年,卷(期) 2010,(3) 所属期刊栏目 生命科学
研究方向 页码范围 267-271
页数 分类号 Q331
字数 3316字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-2443.2010.03.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王根林 南京农业大学动物科技学院 137 1731 24.0 36.0
2 杨帆 安徽师范大学生命科学学院 18 19 2.0 2.0
3 王燕 安徽师范大学生命科学学院 27 76 5.0 8.0
4 蔡亚非 安徽师范大学生命科学学院 33 304 9.0 16.0
5 张昱 安徽师范大学生命科学学院 7 35 3.0 5.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
组织型纤溶酶原激活剂
慢病毒载体
基因表达
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽师范大学学报(自然科学版)
双月刊
1001-2443
34-1064/N
大16开
安徽省芜湖市北京东路1号
26-207
1957
chi
出版文献量(篇)
2772
总下载数(次)
12
相关基金
安徽省自然科学基金
英文译名:Anhui Provincial Natural Science Foundation
官方网址:http://www.ahinfo.gov.cn/zrkxjj/index.htm
项目类型:安徽省优秀青年科技基金
学科类型:
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