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摘要:
采用PCR技术扩增TAT-Hlbs融合基因,并通过基因操作构建了融合基因的原核重组载体pET-28a-TAT-Hlbs.将阳性重组质粒转化至受体菌Rosseta(DE3)感受态细胞中,以IPTG诱导表达,表达产物经聚丙烯酰胺凝胶电泳检测和Western-blot检测.结果表明:重组菌能够表达目的蛋白,软件分析结果表明表达蛋白约占菌体蛋白的40%,上清表达量约为20%.上清蛋白经纯化后,Western-blot结果显示,His-Tag单克隆抗体可以很好地与所表达的蛋白带特异性结合.所获得的融合蛋白以高效胞质可溶形式表达.
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关键词云
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文献信息
篇名 小麦组蛋白H1基因保守序列原核载体的构建及表达
来源期刊 吉林农业大学学报 学科 生物学
关键词 小麦组蛋白H1 融合蛋白 可溶性表达 穿膜肽TAT
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 39-42
页数 4页 分类号 Q786
字数 2984字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王春艳 吉林大学农学部畜牧兽医学院 66 276 9.0 12.0
2 宋红肖 吉林大学农学部畜牧兽医学院 2 0 0.0 0.0
3 谭广云 吉林大学农学部畜牧兽医学院 2 0 0.0 0.0
4 孙浩然 吉林大学农学部畜牧兽医学院 14 61 4.0 7.0
5 朱乾琨 吉林大学农学部畜牧兽医学院 3 8 2.0 2.0
6 张瑞兴 吉林大学农学部畜牧兽医学院 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
小麦组蛋白H1
融合蛋白
可溶性表达
穿膜肽TAT
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林农业大学学报
双月刊
1000-5684
22-1100/S
大16开
吉林省长春市新城大街2888号
1979
chi
出版文献量(篇)
3333
总下载数(次)
5
总被引数(次)
33048
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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