MCL-1原核表达载体构建及重组蛋白表达

• 作者: 万文彬 余美华 倪晓敏 张姝芳 杨仙玉 胡巧玲 袁进强
• 来源期刊: 安徽农业科学
• 学科: 农学
• 关键词: MCL-1 原核表达载体 重组蛋白表达
• 年，卷（期）: 2013,（18）
• 所属期刊栏目: 生物技术
• 页码范围: 7742-7744,7977
• 页数: 4页
• 分类号: S188
• 字数: 3097字
• 语种: 中文

摘要

[目的]构建日本蟾蜍(Bufo japonicus formosus)髓细胞白血病基因-1(myeloid cell leukemia-1,mcl-1)的原核表达载体并诱导其重组蛋白表达.[方法]通过PCR方法扩增日本蟾蜍皮肤mcl-1开放阅读框,将其插入到原核表达载体pET-28b中.经菌落PCR、DNA限制性内切酶消化筛选阳性克隆,并通过DNA测序确定原核表达载体pET-28 b-mcl-1构建成功.将pET-28b-mcl-1转入大肠杆菌(E.coli)感受态细胞BL21(DE3)中,用IPTG诱导表达,并用SDS-PAGE对重组蛋白的表达进行检测.[结果]原核表达载体pET-28b-mcl-1构建成功;重组蛋白在大肠杆菌中成功表达.[结论]原核表达载体的构建及重组蛋白的表达,为后续MCL-1的纯化、抗血清的制备及生理功能检测奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	袁进强	浙江农林大学林业与生物技术学院	10	31	3.0	5.0
2	杨仙玉	浙江农林大学动物科技学院	18	52	4.0	6.0
3	张姝芳	浙江农林大学林业与生物技术学院	7	19	3.0	4.0
4	胡巧玲	浙江农林大学动物科技学院	2	1	1.0	1.0
5	余美华	浙江农林大学动物科技学院	2	1	1.0	1.0
6	倪晓敏	浙江农林大学动物科技学院	1	1	1.0	1.0
7	万文彬	浙江农林大学动物科技学院	3	5	2.0	2.0