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摘要:
通过人工合成DNA的方法,对马铃薯卷叶病毒外壳蛋白(CP)基因第52~177核苷酸(126 bp)这段序列进行了突变,将其中12个AGA、AGG、CGA等精氨酸稀有密码子变成了原核高效表达的同义密码子CGT与CGC,将另外两个AGA精氨酸密码子变成了错义密码.构建了突变基因的原核表达载体pBAD-LRCP2,Bsp1407 Ⅰ与Mss Ⅰ酶切及DNA测序结果表明,基因突变符合要求,表达载体的构建正确.在37℃,大肠杆菌工程株TOP10(pBAD-LRCP2)用0.2%L-阿拉伯糖诱导培养4 h,SDS-PAGE显示蛋白图谱上有一条36 ku的诱导表达的融合蛋白条带,结果表明突变基因在PBAD启动子驱动下在大肠杆菌中实现了表达.
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pET-28a
诱导表达
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 马铃薯卷叶病毒CP基因的突变及其原核表达
来源期刊 东北农业大学学报 学科 农学
关键词 马铃薯卷叶病毒 CP基因 密码子突变 原核表达
年,卷(期) 2010,(8) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 11-15
页数 分类号 S767.5|X172
字数 3139字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-9369.2010.08.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 宋希云 青岛农业大学生命科学学院 79 363 11.0 14.0
2 隋炯明 青岛农业大学生命科学学院 19 92 5.0 9.0
3 张建建 青岛农业大学生命科学学院 1 3 1.0 1.0
4 盖树鹏 青岛农业大学生命科学学院 34 439 13.0 20.0
5 郭宝太 青岛农业大学生命科学学院 16 82 7.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
马铃薯卷叶病毒
CP基因
密码子突变
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
东北农业大学学报
月刊
1005-9369
23-1391/S
大16开
哈尔滨市木材街59号
14-47
1957
chi
出版文献量(篇)
4521
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