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摘要:
从白色噬琼胶菌(Agarivorans albus) QM38基因组中扩增到一段编码β-琼胶酶的DNA序列,命名为agaD02.序列相似性分析的结果表明,基因agaD02和弧菌Vibrio sp.JT0107 及Vibrio sp.PO-303的琼胶酶基因具有同源性,其相似性程度分别为98.7%和97.4%,而同GenBank中的其他序列同源性很低.对此基因的序列进行了分析,结果表明,其开放阅读框长度为2 868 bp,编码的蛋白质包含955个氨基酸,在蛋白数据库中的编号为ABM90422,推测其分子质量为106 ku,等电点为4.87.利用网上数据库资源和生物学软件对预测的琼胶酶蛋白序列进行了同源性分析和结构分析.设计两端含酶切位点的特定引物,克隆agaD02基因,构建入表达载体pET24a(+),转化大肠杆菌BL21(DE3),转化后提取质粒进行酶切和电泳验证,转化后的大肠杆菌经诱导可产生胞外琼胶酶.
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文献信息
篇名 白色噬琼胶菌QM38β-琼胶酶基因agaD02的克隆与表达
来源期刊 海洋科学 学科 生物学
关键词 琼胶酶 白色噬琼胶菌(Agarivorans albus) 克隆 序列分析 表达
年,卷(期) 2010,(8) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 6-10,40
页数 6页 分类号 Q936
字数 语种 中文
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研究主题发展历程
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琼胶酶
白色噬琼胶菌(Agarivorans albus)
克隆
序列分析
表达
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
海洋科学
月刊
1000-3096
37-1151/P
16开
山东省青岛市南海路7号中科院海洋所
2-655
1977
chi
出版文献量(篇)
4831
总下载数(次)
9
相关基金
山东省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Shandong Province
官方网址:http://kyc.wfu.edu.cn/second/wnfw/shandongshengzirankexuejijin.htm
项目类型:重点项目
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