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摘要:
采用PCR扩增获得的pri-mir-20a,过渡质粒pcDNA3.0-H1经BamH Ⅰ与Hin dⅢ双酶切后将两者连接产生pcDNA3.0-H1-pri-mir-20a重组质粒,再将PCR获得的H1-pri-mir-20a克隆到慢病毒载体pdc-SEW上获得重组慢病毒载体pdcH1-pri-mir-20a-SEW.将pCMV 8.91、pMD2.VSV.G、pdcH1-pri-mir-20a-SEW三质粒共转染293FT细胞,结果显示48 h后绿色荧光蛋白的表达达到80%,表明已成功构建出携带pri-mir-20a的慢病毒表达载体.该载体的成功构建为深入开展对miR-20a的生物学功能和靶标验证提供了有效的工具.
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文献信息
篇名 携带pri-mir-20a的慢病毒表达载体的构建
来源期刊 浙江理工大学学报 学科 生物学
关键词 pri-mir-20a 慢病毒载体 pdcH1-pri-mir-20a-SEW
年,卷(期) 2010,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 814-817
页数 分类号 Q789
字数 2364字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-3851.2010.05.025
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘立 浙江理工大学生命科学学院 49 148 8.0 11.0
2 钱程 浙江理工大学生命科学学院 74 233 9.0 13.0
3 徐艳敏 浙江理工大学生命科学学院 7 18 2.0 4.0
4 李伟 浙江理工大学生命科学学院 70 310 7.0 15.0
5 马清华 浙江理工大学生命科学学院 6 4 1.0 1.0
6 武佳 浙江理工大学生命科学学院 6 4 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
pri-mir-20a
慢病毒载体
pdcH1-pri-mir-20a-SEW
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
浙江理工大学学报(自然科学版)
双月刊
1673-3851
33-1338/TS
大16开
浙江省杭州市
1979
chi
出版文献量(篇)
3013
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1
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14409
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