抗bFGF人源性抗体的瞬时表达、纯化及鉴定

• 作者: 向军俭 李丹 王宏 邓宁 陶俊 龚义平
• 来源期刊: 中国免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: bFGF 人源性抗体 瞬时表达 中和活性
• 年，卷（期）: 2010,（10）
• 页码范围: 876-880
• 分类号: R392.11
• 字数: 4985字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-484X.2010.10.003

摘要

目的:将一株人源性中和性抗bFGF单链抗体基因转入真核表达载体,进行真核瞬时表达,通过细胞试验进一步验证其中和活性.方法:将1A scFv 抗体基因克隆到真核表达载体pIgG中(编码全长人源性IgG1类抗体),T4 连接酶连接后,转化大肠杆菌DH5α,挑取4个克隆,经测序其中有一株含有正确的scFv序列,命名为pIgG-1A2,将pIgG-1A2转染真核细胞HEK293T进行瞬时表达,表达产物经蛋白G纯化后,SDS-PAGE检测纯化抗体的纯度;ELISA和Western blot检测抗体的特异性;MTT法检测纯化抗体对人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)和人神经胶质瘤细胞株U87MG增殖的影响.结果:经酶切鉴定和测序发现pIgG-1A2含有正确的抗体轻重链基因,经293T细胞瞬时表达,表达产物经蛋白G亲和层析柱纯化后经SDS-PAGE鉴定,获得纯度为95%的电泳纯抗体,产量可以达到每升细胞培养上清10 mg,交叉反应显示表达的抗体特异性针对bFGF,体外实验证实1A2能够抑制bFGF诱导的人脐静脉血管内皮细胞的增殖,同时还能抑制神经胶质瘤细胞株U87MG的增殖.结论:通过真核细胞成功地表达了抗bFGF人源性抗体,纯化后获得了高纯度的抗体,对HUVEC和神经胶质瘤细胞株U87MG具有抑制作用,为抗bFGF人源性抗体抗肿瘤研究奠定基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王宏	暨南大学生命科学技术学院抗体工程中心	52	320	11.0	16.0
2	向军俭	暨南大学生命科学技术学院抗体工程中心	121	1163	18.0	26.0
3	邓宁	暨南大学生命科学技术学院抗体工程中心	60	325	11.0	15.0
4	陶俊	暨南大学生命科学技术学院抗体工程中心	4	9	2.0	3.0
5	龚义平	暨南大学生命科学技术学院抗体工程中心	3	9	2.0	3.0
6	李丹	暨南大学生命科学技术学院抗体工程中心	30	203	10.0	14.0