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摘要:
目的:原核表达并纯化小鼠PD-1膜外区(以下简称mPD-1)蛋白,制备其多克隆抗体.方法:原核表达质粒pGEX-4T-1/mPD-1转化大肠杆菌E.coli BL21(DE3),IPTG诱导重组蛋白的表达.对表达产物进行SDS-PAGE电泳和Western blot检测.利用蛋白质纯化仪纯化蛋白.使用纯化蛋白免疫日本大耳白兔3次后,分离抗血清,ELISA法测定兔多克隆抗体滴度.用其制备的多克隆抗体通过细胞免疫荧光方法(CIF)和FCM检测高表达PD-1全长基因的L929细胞.结果:诱导表达并纯化了GST-mPD-1重组蛋白,得到相对分子质量(Mr)约42 000的mPD-1蛋白.纯化蛋白免疫动物后,产生特异的高滴度抗体(ELISA滴度达1∶1 562 500).CIF和FCM结果显示抗血清与L929细胞表面PD-1有高度的特异性结合活性.结论:成功获得高纯度的mPD-1重组蛋白,免疫动物后,获得了特异、高效价的抗体,为将mPD-1蛋白及抗体用于PD-1的生物学研究及抗肿瘤治疗的实验研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 小鼠PD-1 胞外区基因片段表达、纯化及其多克隆抗体的制备
来源期刊 中国免疫学杂志 学科 医学
关键词 mPD-1 蛋白表达 抗体 免疫原性
年,卷(期) 2010,(10) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 919-922
页数 分类号 R392.11
字数 3910字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-484X.2010.10.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘朝奇 三峡大学分子生物学研究所 171 552 10.0 15.0
2 覃晓琳 三峡大学分子生物学研究所 23 62 4.0 7.0
3 唐国慧 三峡大学医学院 2 4 2.0 2.0
4 金羽 三峡大学化学与生命科学院 2 4 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
mPD-1
蛋白表达
抗体
免疫原性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国免疫学杂志
月刊
1000-484X
22-1126/R
大16开
长春市建政路971号
12-89
1985
chi
出版文献量(篇)
7702
总下载数(次)
13
总被引数(次)
40225
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