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摘要:
目的 构建类泛素基因FAT10的真核表达质粒,观察其蛋白在转染人胚肾细胞系293T中的表达.方法 采用RT-PCR法扩增FAT10全长基因片段后,克隆至pMD18-T载体进行测序分析,将FAT10克隆至pcDNA5-FRT表达载体并行酶切鉴定;用脂质体LipofectamineTM2000分别介导空质粒(空载组)及重组质粒(FAT10质粒组)转染293T细胞,以脂质体混合PBS(PBS组)及未加入脂质体(未转染组)作为对照.转染48 h后,收集细胞.采用Western blot法检测293T 细胞中的FAT10蛋白.结果 pMD18-FAT10重组质粒经双酶切获得498 bp片段,对PCR产物及498 bp片段进行测序,结果与GenBank报道序列完全一致.FAT10质粒组、未转染组、空载体组和PBS组FAT10蛋白表达量分别为1.556±0.072、0.334±0.051、0.425±0.095、0.382±0.063,FAT10质粒组与未转染组、空载体组和PBS组比较,P均<0.05.结论 成功构建了FAT10的真核表达质粒pcDNA5-FRT-FAT10,FAT10蛋白在293T细胞中高表达.
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内容分析
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文献信息
篇名 FAT10真核质粒的构建、转染及其蛋白的表达
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 类泛素基因 人胚肾细胞系 真核质粒 基因转染
年,卷(期) 2010,(34) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 20-22
页数 分类号 R605
字数 1987字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2010.34.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邵江华 55 194 7.0 10.0
2 李国惠 7 13 3.0 3.0
3 刘天德 17 63 4.0 7.0
4 余新 19 52 4.0 5.0
5 洪波 3 7 2.0 2.0
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节点文献
类泛素基因
人胚肾细胞系
真核质粒
基因转染
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期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
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