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摘要:
构建胞红蛋白(Cytoglobin,CYGB)真核表达载体,并在CHO细胞中进行表达.通过PCR技术扩增了CYGB基因序列,并将CYGB基因序列定向插入pcDNA3.1(+)表达载体中,构建了pcDNA3.1 - CYGB真核表达载体.将重组表达载体pcDNA3.1 - CYGB转染CHO细胞,经G418筛选出阳性细胞株.培养、收集细胞,提取细胞总蛋白,经Western Bloting鉴定证明CYGB表达.通过H2O2 (800 μmol/L)诱导的氧化应激损伤实验,检验CYGB的抗氧化活性,与对照组相比,CYGB表达细胞株提高了细胞内超氧化物酶(SOD)的活力,显著的提高了细胞在H2O2诱导的氧化应激下的存活率.研究结果表明,真核表达载体pcDNA3.1- CYGB构建成功,CYGB在真核细胞CHO中成功表达.
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文献信息
篇名 胞红蛋白在CHO细胞中的表达及其抗氧化活性研究
来源期刊 药物生物技术 学科 生物学
关键词 胞红蛋白 CHO细胞 表达 抗氧化活性
年,卷(期) 2011,(4) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 296-299
页数 4页 分类号 Q51|Q786
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴梧桐 256 2771 24.0 37.0
2 张玉彬 51 314 9.0 16.0
3 钱杰 4 8 1.0 2.0
4 李世飞 1 0 0.0 0.0
5 贾晓健 4 0 0.0 0.0
6 吴静 2 0 0.0 0.0
7 陶伟娟 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
胞红蛋白
CHO细胞
表达
抗氧化活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药物生物技术
双月刊
1005-8915
32-1488/R
16开
南京童家巷24号
28-243
1994
chi
出版文献量(篇)
2585
总下载数(次)
20
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