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摘要:
耳聋是人类最重要的残疾之一,随着人类基因组计划的完成以及分子遗传学的发展,人们不仅认识到一半以上的耳聋是由遗传因素导致的(重点的耳聋突变基因包括GJB2、SLC26A4、线粒体DNA等),而且意识到耳聋基因检测在预防和阻断遗传性耳聋的重要作用,因此人们纷纷致力于耳聋基因的功能研究,检测方法以及预防策略的研究.
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遗传咨询
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 耳聋基因诊断及其在遗传性耳聋预防和阻断中的应用研究
来源期刊 中国产前诊断杂志(电子版) 学科 医学
关键词 遗传性耳聋 耳聋基因 耳聋预防
年,卷(期) 2011,(2) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 32-36
页数 分类号 R764
字数 4754字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7399.2011.02.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙莉莉 8 32 3.0 5.0
2 张丽 8 41 4.0 6.0
3 柳爱华 9 23 2.0 4.0
传播情况
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引文网络
引文网络
二级参考文献  (101)
共引文献  (384)
参考文献  (19)
节点文献
引证文献  (11)
同被引文献  (66)
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2020(7)
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研究主题发展历程
节点文献
遗传性耳聋
耳聋基因
耳聋预防
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国产前诊断杂志(电子版)
季刊
1674-7399
11-9300/R
16开
上海市长乐路536号
2008
chi
出版文献量(篇)
885
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