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摘要:
目的:构建编码弓形虫RH株三磷酸核苷水解酶(NTPase -Ⅱ)重组真核表达载体PVAX1-NTPase-Ⅱ.方法:采用PCR从弓形虫基因组DNA中扩增NTPase -Ⅱ基因,克隆入pGEM-T Easy载体,并对重组入外源基因的质粒通过PCR、酶切和测序鉴定;采用亚克隆将NTPase -Ⅱ基因克隆至真核表达载体PVAX1,筛选阳性重组质粒PVAX1 -NTPase-Ⅱ,进行PCR、酶切和测序鉴定.结果:NTPase-Ⅱ的重组真核表达载体经PCR、酶切和测序鉴定,大小为1887 bp,与预期大小一致;重组真核表达载体的核苷酸序列,与GenBank中的相应序列100%同源.结论:成功构建重组真核表达载体PVAX1 -NTPase-Ⅱ,为弓形虫核酸疫苗的研制奠定了基础.
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文献信息
篇名 弓形虫三磷酸核苷水解酶基因真核表达载体的构建
来源期刊 温州医学院学报 学科 医学
关键词 刚地弓形虫 三磷酸核苷水解酶基因 真核表达
年,卷(期) 2011,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 520-522
页数 分类号 R382.5
字数 1537字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2138.2011.06.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑晓云 温州医学院生物学实验教学中心 22 75 6.0 8.0
2 梁韶晖 温州医学院寄生虫学教研室 35 179 9.0 11.0
3 谭峰 温州医学院寄生虫学教研室 38 128 7.0 9.0
4 李丽宁 温州医学院寄生虫学教研室 3 0 0.0 0.0
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刚地弓形虫
三磷酸核苷水解酶基因
真核表达
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