Wistar大鼠Pdia3cDNA的克隆及原核表达

• 作者: 乌吉斯古冷 汤睿智 邢万金
• 来源期刊: 生物技术通报
• 学科: 生物学
• 关键词: Wistar大鼠 Pdia3 cDNA克隆 原核表达
• 年，卷（期）: 2011,（9）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 102-107
• 分类号: Q959.837
• 字数: 4927字
• 语种: 中文

摘要

哺乳动物的精卵融合是一个多分子参与的复杂过程,目前只鉴定出几种影响精卵融合的蛋白因子,对其分子机制还知之甚少.其中位于精子上的Pdja3具有二硫键异构酶活性,可能催化其他精卵融合相关蛋白的二硫键变化而参与精卵膜融合.克隆了Wistar大鼠的Pdia3 cDNA片段,长度为1 620 bp,其中编码区为1 518 bp.测序结果显示,编码区内有两个碱基与GenBank公布的大鼠Pdia3cDNA不同,分别为第147个密码子GAG(Glu)的第1位碱基和第410个密码子AAG(Lys)的第3位碱基,前者造成氨基酸替换,后者仅为多态性.此外,还在大肠杆菌中成功地表达并纯化了GST-Pdia3融合蛋白,为下一步研究大鼠Pdia3在体外影响精卵融合和与其它蛋白的相互作用奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邢万金	内蒙古大学生命科学学院	43	217	9.0	13.0
2	汤睿智	内蒙古大学生命科学学院	3	11	2.0	3.0
3	乌吉斯古冷	内蒙古大学生命科学学院	2	1	1.0	1.0