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摘要:
目的:将人FOXC1-C基因定向连入pEGFP-C2质粒,使FOXC1-C蛋白可与绿色荧光蛋白在HeLa细胞内融合表达,为进一步研究FOXC1-C蛋白的功能及定位奠定实验基础.方法:采用EcoR I和NotI双酶切方法,从pcDNA3.1(+)-FOXC1-C质粒中获得FOXC1-C蛋白的cDNA羧基末端;连入pEGFP-C2质粒的C端.将构建成功的pEGFP-C2-FOXC1-C质粒转染入HeLa细胞,荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白表达.结果:(1)将该质粒进行双酶切鉴定可见FOXC1-C片段;(2)转染重组质粒后可观察到绿色荧光蛋白的表达.结论:(1)FOXC1-C cDNA羧基末端成功连入pEGFP-C2质粒;(2)FOXC1-C蛋白可与绿色荧光蛋白在HeLa细胞中融合表达.
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C2C12
表达
人野生型和突变型CITED2真核表达质粒的构建与表达
基因,CITED2
突变
心脏缺损,先天性
真核表达质粒
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 重组pEGFP-C2-FOXC1-C真核表达质粒的构建与表达
来源期刊 天津医科大学学报 学科 医学
关键词 人类FOXC1-C蛋白 pEGFP-C2 重组质粒 融合蛋白
年,卷(期) 2012,(2) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 148-150,154
页数 分类号 R774.6
字数 2784字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-8147.2012.02.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李颖 天津医科大学眼科中心 42 217 8.0 12.0
2 董亮 天津市儿童医院内科 33 104 6.0 8.0
3 魏瑞华 天津医科大学眼科中心 24 116 6.0 10.0
4 东莉洁 天津医科大学眼科中心 13 51 4.0 7.0
5 刘博 天津医科大学总医院神经外科 6 5 1.0 2.0
6 郝永娜 天津医科大学眼科中心 3 6 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
人类FOXC1-C蛋白
pEGFP-C2
重组质粒
融合蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
天津医科大学学报
双月刊
1006-8147
12-1259/R
16开
天津市和平区气象台路22号
1995
chi
出版文献量(篇)
4282
总下载数(次)
6
总被引数(次)
17361
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