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摘要:
应用RT-PCR技术扩增β-catenin的cDNA序列,并且在基因下游引入6 ×His标签序列,克隆至表达载体pGEX-4T-1.经测序鉴定后,将重组质粒转入BL21 pLysS感受态细菌,经IPTG诱导表达,采用Glutathione Sepharose 4B和Ni柱分步纯化GST-β-catenin-His融合蛋白.所得产物经SDS-PAGE检测,在114 kDa处显示特异条带,与GST-β-catenin-His融合蛋白预期分子量相符.经Western Blotting鉴定,所纯化蛋白能被β-catenin抗体、GST抗体和His抗体识别,为进一步研究β-catenin的功能提供了基础和前提.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 GST-β-catenin-His双标签融合蛋白的原核表达、纯化及鉴定
来源期刊 中国科学院研究生院学报 学科 医学
关键词 β-连环蛋白 纯化 GST-His双标签 Western Blotting
年,卷(期) 2012,(6) 所属期刊栏目 简报
研究方向 页码范围 847-852
页数 分类号 R346
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 袁莉 中国科学院研究生院生命科学学院 3 1 1.0 1.0
2 尹会龙 中国科学院研究生院生命科学学院 1 0 0.0 0.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
β-连环蛋白
纯化
GST-His双标签
Western Blotting
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国科学院大学学报
双月刊
2095-6134
10-1131/N
大16开
北京玉泉路19号(甲)
82-583
1984
chi
出版文献量(篇)
2247
总下载数(次)
2
总被引数(次)
15229
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导