pcDNA3.1(+)-NRP1真核表达载体的构建与鉴定

• 作者: 刘培 刘改荣 曹毅 杨晓红 罗宏宾 陈微 陶茂灿
• 来源期刊: 浙江中医药大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: HaCaT细胞 NRP1 真核表达载体
• 年，卷（期）: 2012,（4）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 407-410,421
• 分类号: R331
• 字数: 2016字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-5509.2012.04.021

摘要

[目的]从人角质形成细胞系HaCaT中克隆NRP1(Neuropilin-1)基因全长cDNA,构建含NRP1基因的重组真核表达载体,为下一步的NRP1基因功能研究奠定基础.[方法]采用RT-PCR法从人角质形成细胞系HaCaT中扩增NRP1基因全长cDNA,扩增产物通过TA克隆连接到pMD18-T载体进行测序鉴定,然后通过双酶切将全长cDNA克隆到真核表达载体pcDNA3.1(+),最后得到pcDNA3.1(+)-NRP1重组质粒.[结果]成功克隆NRP1基因全长cDNA,并成功构建了pcDNA3.1(+)-NRP1 真核表达载体.[结论]pcDNA3A(+)-NRP1 真核表达载体的成功构建可以为NRP1基因功能的进一步研究及其临床基因治疗奠定实验基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	曹毅		72	291	9.0	13.0
2	杨晓红		28	77	4.0	7.0
3	陶茂灿		33	98	5.0	8.0
4	罗宏宾		17	32	3.0	4.0
5	陈微		8	25	3.0	4.0
6	刘培		5	3	1.0	1.0
7	刘改荣		7	27	3.0	5.0