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摘要:
利用RT-PCR技术获得大豆过氧化氢酶GmCAT3和GmCAT5基因的cDNA片断,序列长为1492 bp,编码492个氨基酸,相对分子质量分别为56.9和56.7 kD,等电点(pI)都为6.77,同时预测了蛋白质的二级和高级结构;将获得的目的片段连接到pBV220表达载体上,转化大肠杆菌BL21 (DE3)进行诱导表达,经SDSPAGE电泳分析,在42℃诱导6h的条件下,蛋白的表达量最佳,诱导的目的蛋白在57 kD处主要以包涵体的形式存在,获得重组蛋白占总蛋白的百分比分别是47%和35%,为近一步研究大豆过氧化氢酶的结构和功能提供了实验基础.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 大豆GmCAT3和GmCAT5基因在大肠杆菌中的热击诱导表达
来源期刊 生命科学研究 学科 生物学
关键词 大豆 过氧化氢酶 原核表达
年,卷(期) 2012,(6) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 479-482
页数 4页 分类号 Q78
字数 3142字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈金峰 开封大学化学工程学院生物技术实验室 17 222 6.0 14.0
2 韩艳霞 开封大学化学工程学院生物技术实验室 20 159 8.0 12.0
传播情况
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大豆
过氧化氢酶
原核表达
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生命科学研究
双月刊
1007-7847
43-1266/Q
大16开
湖南省长沙市湖南师范大学生命科学院
42-172
1997
chi
出版文献量(篇)
1935
总下载数(次)
3
总被引数(次)
12834
论文1v1指导