中国对虾Rab7全长cDNA的克隆及原核表达

• 作者: 卢金凤 梁艳 梁高峰 黄倢
• 来源期刊: 渔业科学进展
• 学科: 农学
• 关键词: 中国对虾 fcrab7 克隆 原核表达
• 年，卷（期）: 2012,（6）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 66-73
• 页数: 8页
• 分类号: S945.4+6
• 字数: 5751字
• 语种: 中文

摘要

本研究采用RACE方法克隆了中国对虾Fenneropenaeus chinensis Rab 7基因(crab7)全长cDNA (GenBank∶JF742050).生物信息学分析显示,fcrab7的开放阅读框615bp,编码205个氨基酸,分子量23.2kD.FcRab7的氨基酸序列具有Rab蛋白家族的共同特征,与凡纳滨对虾和斑节对虾同源蛋白的同源性为100％.构建重组表达载体pBAD/ gⅢA-crab7转化到大肠杆菌E.coli进行诱导表达,诱导产物经SDS-PAGE检测和Western blot验证.本研究结果为进一步研究WSSV与FcRab7的相互作用提供了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄倢	农业部海洋渔业可持续发展重点实验室中国水产科学研究院黄海水产研究所	36	490	13.0	21.0
2	梁高峰	农业部海洋渔业可持续发展重点实验室中国水产科学研究院黄海水产研究所	2	3	1.0	1.0
3	梁艳	农业部海洋渔业可持续发展重点实验室中国水产科学研究院黄海水产研究所	4	4	1.0	2.0
4	卢金凤	上海海洋大学水产与生命学院	1	0	0.0	0.0