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摘要:
从已构建的牛微小隐孢子虫子孢子cDNA文库中,用PCR方法扩增出子孢子表面抗原p23基因,将其插入到编码谷胱肽转移酶(GST)的质粒(pGEX -4T -2)多克隆位点,构建原核表达载体pGEX - p23.重组质粒经EcoR I/Sal 1酶切、测序鉴定后转入大肠杆菌BL21中,IPTG诱导表达目的蛋白,SDS - PAGE和Western blot鉴定表达蛋白.结果成功构建了pGEX-p23原核表达载体,经IPTG诱导,转化的大肠杆菌表达出分子质量为47kDa的GST融合蛋白,且该蛋白能与抗p23抗体发生特异性结合反应.本研究为进一步研究p23的生物学功能和临床应用奠定了基础.
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序列比较
内容分析
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文献信息
篇名 牛微小隐孢子虫子孢子表面抗原p23基因的克隆及原核表达
来源期刊 内蒙古农业大学学报(自然科学版) 学科 农学
关键词 牛微小隐孢子虫 表面抗原p23 原核表达
年,卷(期) 2012,(1) 所属期刊栏目 生物工程
研究方向 页码范围 121-124
页数 分类号 S852.72+3
字数 2585字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 格日勒图 内蒙古农业大学兽医学院 57 202 7.0 12.0
2 满达 内蒙古农业大学兽医学院 22 59 5.0 6.0
3 石泉 内蒙古农业大学兽医学院 4 6 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
牛微小隐孢子虫
表面抗原p23
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
内蒙古农业大学学报(自然科学版)
双月刊
1009-3575
15-1209/S
16开
呼市昭乌达路306号内蒙古农业大学学报编辑部
16-58
1957
chi
出版文献量(篇)
3625
总下载数(次)
9
总被引数(次)
29031
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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