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摘要:
目的:克隆微小RNA hsa-miR-610并构建其慢病毒表达载体.方法:将PCR扩增得到的miR-610前体序列和pcDNA6.2-GW/EmGFP载体经双酶切后连接产生pcDNA6.2-miR-610真核表达载体,双酶切后测序鉴定,筛选阳性克隆.通过BP反应及LR反应将pre-miR-610克隆至慢病毒目的载体pLenti6/V5-DEST,构建miR-610的慢病毒表达载体pLenti6/V5-miR-610.结果:将构建好的慢病毒表达载体导入大肠杆菌Stb13进行扩增,测序表明所构建的载体与预期的完全一致.结论:成功构建了miR-610的慢病毒表达载体pLenti6/V5-miR-610,为深入研究miR-610的生物学功能奠定了基础.
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文献信息
篇名 miR-610的克隆及其慢病毒表达载体的构建
来源期刊 武汉大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 hsa-miR-610 微小RNA 慢病毒
年,卷(期) 2012,(5) 所属期刊栏目 技术与方法研究
研究方向 页码范围 663-666
页数 分类号 R73.37
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 魏蕾 武汉大学基础医学院 49 306 8.0 15.0
2 王静 武汉大学基础医学院 107 681 13.0 22.0
4 丁琼 武汉大学基础医学院 17 73 5.0 8.0
5 张京伟 26 155 7.0 11.0
6 石文韬 武汉大学基础医学院 2 6 1.0 2.0
9 李明梅 2 6 1.0 2.0
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微小RNA
慢病毒
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武汉大学学报(医学版)
双月刊
1671-8852
42-1677/R
大16开
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38-403
1958
chi
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