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摘要:
为制备禽流感病毒(AIV) NS2蛋白的多克隆抗体,本研究将人工合成的NS2基因克隆至表达载体pET-28a中,转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导表达His-NS2重组蛋白.SDS-PAGE和western blot试验表明,该重组蛋白获得大量表达,可溶性高,并且具有较好的反应原性.将纯化后的重组蛋白免疫新西兰白兔制备多克隆抗体,并通过间接ELISA检测其效价达1:20 000以上.Western blot和间接免疫荧光试验显示,多克隆抗体能够与NS2蛋白特异性结合.
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文献信息
篇名 禽流感病毒NS2蛋白的原核表达及多克隆抗体的制备
来源期刊 中国预防兽医学报 学科 农学
关键词 禽流感病毒 NS2蛋白 原核表达 多克隆抗体
年,卷(期) 2012,(6) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 489-491
页数 分类号 S852.61
字数 1738字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-0589.2012.06.17
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈化兰 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室 40 493 10.0 21.0
2 陈佳宁 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室 3 4 1.0 2.0
3 郭晶 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室 12 151 7.0 12.0
4 李旭勇 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室 3 4 1.0 2.0
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节点文献
禽流感病毒
NS2蛋白
原核表达
多克隆抗体
研究起点
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期刊影响力
中国预防兽医学报
月刊
1008-0589
23-1417/S
大16开
哈尔滨市南岗区马端街427号
14-70
1979
chi
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