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摘要:
为了研究犬瘟热病毒贵州株( CDV - GZ1)完整融合蛋白(F),试验采用PCR方法以pMD18 -F质粒为模板,利用特异性引物扩增获得大小为1989 bp的目的DNA,并将其克隆至pET32a(+)原核表达载体中,获得重组质粒pET32a(+)-F.结果表明:目的基因插入位置和阅读框均正确,说明F基因原核表达质粒构建成功;质粒pET32a(+)-F在BL21( DE3)中经诱导表达未获目的蛋白,说明CDV融合蛋白可能不适合在该表达系统中进行完整蛋白的表达.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 犬瘟热病毒贵州株融合蛋白基因原核表达质粒的构建
来源期刊 黑龙江畜牧兽医(上半月) 学科 农学
关键词 犬瘟热病毒 F基因 原核表达 构建
年,卷(期) 2012,(8) 所属期刊栏目 兽医科技
研究方向 页码范围 113-115
页数 3页 分类号 S829.2
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-7034.2012.08.041
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 汤德元 256 1165 16.0 26.0
2 曾智勇 205 619 12.0 17.0
3 周莉 23 88 5.0 8.0
4 刘志杰 22 308 6.0 17.0
5 梁海英 53 98 6.0 8.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
犬瘟热病毒
F基因
原核表达
构建
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期刊影响力
黑龙江畜牧兽医(上半月)
月刊
1004-7034
23-1205/S
哈尔滨市香坊区哈平路243号
chi
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