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摘要:
采用RT-PCR方法从猪肝脏总RNA中克隆猪FcRn基因,然后利用PCR技术亚克隆猪FcRn胞浆尾区(FcRn-CT),构建重组原核表达质粒KG-CT和pET32a-CT,分别在大肠杆菌BL21中获得了高效表达,并利用Glutathione Sepharose 4B和HisTrap FF crude亲和层析柱纯化目的蛋白。用纯化蛋白KG-CT免疫新西兰白兔,制备了多克隆抗体。利用纯化蛋白pET32a-CT建立了间接ELISA法,检测多抗效价达1∶32 000。Western blot检测结果表明该多抗特异性良好,为进一步研究FcRn在猪体内的表达分布及功能研究奠定了基础。
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 猪FcRn胞浆尾区的克隆表达及多克隆抗体制备
来源期刊 中国兽医学报 学科 农学
关键词 FcRn胞浆尾区 原核表达 多克隆抗体
年,卷(期) 2012,(2) 所属期刊栏目 基础兽医学
研究方向 页码范围 262-266,271
页数 分类号 S828
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈志虎 华中农业大学动物医学学院 2 2 1.0 1.0
2 崔惠娟 华中农业大学动物医学学院 1 1 1.0 1.0
3 洪素梅 华中农业大学动物医学学院 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
FcRn胞浆尾区
原核表达
多克隆抗体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医学报
月刊
1005-4545
22-1234/R
大16开
长春市西安大路5333号
12-105
1981
chi
出版文献量(篇)
7291
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8
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50005
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