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摘要:
染色体非整倍体异常是指细胞中个别染色体的增多或减少形成的染色体数目异常.18三体综合征、21三体综合征、13三体综合征占所有染色体异常的65%-80%,占出生后染色体病儿的85%-95%.染色体非整倍体异常改变可以出生能存活的出生缺陷儿,目前的医疗水平难以治疗或无法治疗,因此产前诊断尤为重要,尤其是孕早期筛查.目前产前诊断措施有侵入性方法与非侵入性方法.
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双胎妊娠胎儿染色体异常产前筛查与诊断流程探讨
双胎
非整倍体
产前筛查
孕妇外周血胎儿游离DNA
无创DNA
血清生化标记物结合胎儿颈部半透明膜厚度产前筛查胎儿染色体异常
染色体畸变
颈部半透明膜
生物学标记
产前诊断
产前筛查并染色体分析预防染色体病胎儿出生
产前筛查
高危孕妇
染色体异常
终止妊娠
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 孕早期超声筛查染色体非整倍体异常胎儿的研究进展
来源期刊 中国优生与遗传杂志 学科 医学
关键词 染色体非整倍体异常 三维超声 孕早期
年,卷(期) 2012,(12) 所属期刊栏目 综述与资料
研究方向 页码范围 131-132
页数 2页 分类号 R445.12
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张广英 5 13 2.0 3.0
2 刘蔚 6 10 2.0 3.0
3 曲素慧 12 36 4.0 5.0
传播情况
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引文网络
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二级参考文献  (48)
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研究主题发展历程
节点文献
染色体非整倍体异常
三维超声
孕早期
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国优生与遗传杂志
月刊
1006-9534
11-3743/R
大16开
北京市100039信箱651分箱
80-418
1981
chi
出版文献量(篇)
14432
总下载数(次)
10
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