FBXO6基因真核表达载体的构建及其在HEK293T细胞中的表达

• 作者: 冯菁华 彭翼飞 郑文岭 陈玕 马文丽 高媛
• 来源期刊: 细胞与分子免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: FBXO6 真核表达载体
• 年，卷（期）: 2013,（9）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 931-933,937
• 分类号: R34|R392-33
• 语种: 中文

摘要

目的 构建F盒蛋白6(FBXO6)基因真核表达载体.方法 采用PCR方法合成含有EcoR Ⅰ和Bgl Ⅱ双酶切位点的FBXO6 cDNA全长.分别构建载体pEGFP-C1-FBXO6和pEGFP-C1-anti-FBXO6,采用菌落PCR、双酶切鉴定以及测序证实cDNA片段大小和序列正确.将载体pEGFP-C1-FBXO6和pEGFP-C1-anti-FBXO6分别转染HEK293T细胞,Western blot法检测FBXO6蛋白的表达.结果 pEGFP-C1-FBXO6和pEGFP-C1-anti-FBXO6包含大小、序列正确的FBXO6片段；FBXO6蛋白在转染pEGFP-C1-FBXO6的293T细胞中高表达；在转染pEGFP-C1-anti-FBXO6的HEK293T细胞中表达降低.结论 成功构建FBXO6基因正义真核表达载体pEGFP-C1-FBXO6和反义真核表达载体pEGFP-C1-anti-FBXO6.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	马文丽	南方医科大学基因工程研究所	275	1255	15.0	23.0
2	郑文岭	南方医科大学基因工程研究所	121	603	11.0	20.0
3	彭翼飞	南方医科大学基因工程研究所	22	56	4.0	6.0
4	高媛	南方医科大学基因工程研究所	14	19	2.0	4.0
5	陈玕	河南省疾病预防控制中心地方病预防控制所	11	36	4.0	5.0
6	冯菁华	南方医科大学基因工程研究所	3	0	0.0	0.0