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摘要:
根据GenBank中鸡IFN-α基因设计引物对,利用PCR技术克隆并测定了SPF鸡的IFN-α基因,再在成熟肽基因两侧设计一对引物,分别加入合适的酶切位点,将其亚克隆在表达载体pET上,转化BL21 (DE3)后用1PTG诱导表达,用SDS-PAGE电泳分析表达形式,结果为蛋白以包涵体形式表达.提取的包涵体用7 mol/L盐酸胍变性,利用胱氨酸一半胱氨酸再氧化法对包涵体变性液进行分段稀释法复性.细胞病变抑制法(CEF-VSV为基本检测系统)测定复性液的抗病毒活性不低于107.0U/mL.
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鸡α干扰素
原核表达
蛋白纯化
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 鸡α-干扰素基因克隆及其在大肠杆菌中表达
来源期刊 中国动物检疫 学科 农学
关键词 鸡α-干扰素 基因克隆 大肠杆菌 包涵体 活性
年,卷(期) 2013,(2) 所属期刊栏目 科学研究
研究方向 页码范围 42-45
页数 4页 分类号 S852.52
字数 3389字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 凌红丽 4 4 1.0 1.0
2 王雷 3 3 1.0 1.0
3 王宏华 1 0 0.0 0.0
4 孙海新 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
鸡α-干扰素
基因克隆
大肠杆菌
包涵体
活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国动物检疫
月刊
1005-944X
37-1246/S
16开
青岛市南京路369号
24-112
1982
chi
出版文献量(篇)
8034
总下载数(次)
8
总被引数(次)
21278
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